Результаты большинства исследований дают основания предполагать, что ограниченный плацентарный мозаицизм может сопровождаться внутриутробной задержкой развития плода (ВЗРП) и быть причиной неблагоприятных исходов беременности. Высокий уровень плацентарного мозаицизма наблюдается у спонтанных абортусов и при неразвивающейся беременности . Так, частота ограниченного плацентарного мозаицизма в материале спонтанных выкидышей может достигать 13 %, то есть почти в 6 раз превышать этот показатель при прогрессирующей беременности . По некоторым данным , 1,9 % беременностей с ограниченным плацентарным мозаициз- мом завершается спонтанным абортом до 28 недель. Общие потери при беременностях, сопровождающихся плацентарным мозаицизмом, составляют 16,7 % по сравнению с 2,3 % в популяции . Отмечено, что плацентарный мозаицизм обнаруживается при пренатальном ка- риотипировании в группах высокого риска по рождению детей с хромосомной патологией, преимущественно у беременных с привычным невынашиванием в анамнезе .
Плацентарный мозаицизм выявляется примерно в 10 % беременностей, осложненных внутриутробной задержкой развития плода . При наличии ограниченного плацентой мозаицизма у 12,3 % новорожденных отмечено снижение веса менее 10-го процентиля . С другой стороны, у доношенных детей с ВЗРП плацентарный мозаи- цизм идентифицируется в три раза чаще, чем у новорожденных, соответствующих сроку гестации
Влияние хромосомного дисбаланса при плацентарном мозаицизме на развитие плода объясняют либо прямым неблагоприятным действием аномальных клеточных клонов на формирование и функции плаценты, либо однородительской дисомией у плода .
Течение и исход беременности могут зависеть от уровня мозаициз- ма в трофобласте, а также от локализации аномальных клеток в экстраэмбриональных тканях. Так, при низком уровне аномальных клеток наличие нормальных клеточных линий в плаценте может «смягчить» их патологические эффекты настолько, что мозаицизм не имеет клинических проявлений . Наоборот, в случаях мозаицизма хромосом с достаточно высокой долей анеуплоидных клеток в плаценте, как правило, наблюдаются осложнения беременности . Однако, если анеуплоидия в цитотрофобласте (тип 1 мозаицизма) в 22 % случаев сопровождается спонтанными абортами, ВЗРП или антенатальной гибелью плода, то при мозаицизме в экстраэмбриональной мезодерме (тип 2) осложнения наблюдаются значительно реже . Аномальные исходы беременности, а также ВЗРП, коррелируют с мейотическим происхождением плацентарной трисомии и типом 3 ограниченного плацентарного мозаицизма , обусловленными по большей части трисомией 16 .
По-видимому, в клинических проявлениях мозаицизма определенную роль играет специфика вовлеченных в анеуплоидию хромосом. Почти эксклюзивная связь трисомии 3 с цитотрофобластом и трисомии 2 с мезенхимой, обнаруживаемая как при прогрессирующей беременности, так и в материале спонтанных абортусов , может указывать на тканеспецифичность анеуплоидии. В литературе описаны единичные случаи наличия клеточных клонов с трисомией 3 в экстраэмбриональной мезодерме и клеток с трисомией 2 в цитотрофобласте, что свидетельствует о несовместимости такого тканеспецифичного хромосомного дисбаланса с эмбриональным развитием. Можно предполагать, что именно эти хромосомы в большей степени, чем другие, вовлечены в обеспечение процессов жизнедеятельности плаценты. Возможно, что трисомия именно этих хромосом даже в условиях мозаицизма, ограниченного клетками плаценты, приводит к существенным нарушениям функций плаценты, что и является причиной спонтанных абортов.
Не исключено, что существенное влияние на течение беременности и состояние плода оказывает и родительская принадлежность хромосом, принимающих участие в мозаицизме. В этой связи особого внимания заслуживают случаи полного несоответствия (дискордантно- сти) кариотипа соматических тканей плода кариотипу клеток плодных оболочек. Как уже отмечалось, в хорионе и у плода возможны различные сочетания эуплоидных и анеуплоидных клонов. Сочетание дипло- идии в хорионе с анеуплоидией у плода встречается крайне редко, сопровождается серьезными осложнениями беременности и отмечено при таких сублетальных анеуплоидиях как трисомии 13 и 18, а также моносомия Х . В подавляющем большинстве случаев анеу- плоидными остаются внезародышевые ткани. При этом ограниченный плацентарный мозаицизм 3-го типа примерно в 30 % случаев должен сопровождаться однородительской дисомией у плода . Считается, что частота однородительской дисомии у плода составляет примерно 8/10 000 развивающихся беременностей .
Как правило, однородительская дисомия выявляется при обследовании пациентов с наследственными болезнями, для которых установлен эффект импринтинга, под которым понимают эпигенетические структурно-функциональные изменения, которые происходят в родительских хромосомах во время гаметогенеза и приводят к стойким различиям в экспрессии гомологичных генов (см. также главу 10).
Список хромосом, по которым известны случаи однородительской дисомии, достаточно велик, хотя в нем представлены не все хромосомы набора - 25 из 47. При этом эффект импринтинга четко установлен лишь для 5 пар хромосом (хромосомы 7, 10, 11, 14, 15), предполагается для хромосом 2 и 16 и его отсутствие при однородительской дисомии показано для 14 других пар хромосом . Наиболее изученными «болезнями импринтинга» являются синдромы Прадера-Вилли и Ангельмана , синдром Беквита-Видемана и синдром Сильвера-Рассела . Кроме того, известны случаи диабета у новорожденных при upd(6)pat , а также различное проявление upd(14) - при материнской дисомии отмечается преждевременное половое созревание , тогда как при отцовской - карликовость . Описано также несколько случаев upd(7)pat/mat у пациентов с муковисцидозом - одним из наиболее распространенных моногенных заболеваний .
Таким образом, однородительская дисомия в постнатальном периоде может приводить к четко очерченным синдромам. Влияние однородительской гетеро- и изодисомии на плод и течение беременности пока мало изучено. Последнее объясняется не только трудностями цитогенетической диагностики плацентарного мозаицизма, но и нечеткими критериями для оценки этого влияния.
Так, для одних и тех же хромосом, наряду с нейтральным воздействием дисомии, известны случаи внутриутробной гибели плода при upd(4)mat , upd(14)mat и upd(21)mat . Показана корреляция ВЗРП у плода с upd(2)mat , upd(16)mat и upd(20)mat . Между тем, не выявлены значимые отклонения в развитии плода при upd(15) , и обнаружены лишь незначительные лицевые диз- морфии при upd(7) .
Оценивая влияние однородительской дисомии на эмбриональное развитие человека, необходимо отметить, что в литературе отсутствуют сведения о случаях ОРД только в плаценте, а также ее наличии во всех тканях плодного пузыря. Более того, независимо от природы хромосомы и ее родительского происхождения, а также от типа дисомии (изо- или гетеродисомия), во всех исследованных случаях ОРД у плода сопровождалась наличием трисомных клонов в тканях плаценты. Это обстоятельство не позволяет дискриминировать повреждающий эффект собственно ОРД у плода от такового, обусловленного трисомией в плаценте. Следовательно, рассматривать ОРД у плода как изолированный фактор, неблагоприятно влияющий на развитие плода и течение беременности, по-видимому, преждевременно.
Нельзя не отметить также, что некоторые авторы связывают плацентарный мозаицизм с повышенным риском внутриутробной гибели плода и не обнаруживают его связи с ВЗРП и такими осложнениями беременности как преэклампсия и преждевременные роды. Наряду с этим, сообщается об отсутствии значимого возрастания перинатальных потерь , а также какой-либо связи между акушерскими осложнениями и плацентарным мозаицизмом, в частности, по трисомии 8 , 12 и половым хромосомам .
Следовательно, беременности с ограниченным плацентарным мозаи- цизмом могут протекать без осложнений и завершаться рождением нормальных жизнеспособных детей, не отличающихся по весу, гестационному возрасту и оценке по шкале АПГАР от детей контрольной группы.
Таким образом, влияние плацентарного мозаицизма на течение и исход беременности неоднозначно. Противоречивость литературных данных относительно влияния мозаичной плаценты на развитие плода отчасти объясняется различными клиническими критериями оценки состояния плода, а также гетерогенностью случаев мозаицизма. Очевидно, однако, что ограниченный плацентой мозаицизм далеко не единственная причина задержки развития плода и других осложнений беременности, и риск неблагоприятных перинатальных исходов зависит от многих факторов. Следует отметить, что в связи с проблемами
диагностики, а также отсутствием четких прогностических критериев, в настоящее время не существует алгоритмов ведения беременности при ограниченном плацентарном мозаицизме.
С целью выработки оптимальной тактики ведения беременности нами проведен комплексный анализ течения и исходов беременности при наличии ограниченного плацентой хромосомного мозаицизма, выявленного в результате пренатальной диагностики . Полученные данные свидетельствуют, что осложнения беременности практически не зависят от представительности аномальной клеточной линии и хромосомы, задействованной в ее образовании. Повышенный (gt; 2 МоМ) уровень ХГЧ в сыворотке крови матери, отмечающийся примерно в половине случаев плацентарного мозаицизма , может служить маркером недостаточной зрелости трофобласта , которая сохраняется до конца беременности и регистрируется при гистологическом исследовании плаценты (табл. 7.4). Считается, что персистенция промежуточных незрелых ворсин при сохранении их морфофункциональной активности возникает при раннем антенатальном повреждении (8-18 недель гестации). При этом основным патогенетическим механизмом нарушения является недостаточная инвазия трофобласта в миометральные сегменты спиральных артерий , которая может сопровождаться изменением кривых скоростей кровотока в маточных артериях . Действительно, резистентность (ИП и СДО) в маточных артериях в срок 20 недель оказалась повышенной более чем в половине случаев и имела тенденцию к повышению на протяжении всей второй половины беременности. Полученные нами данные убедительно демонстрируют целесообразность углубленного динамического УЗИ состояния фетоплацентарной системы для ранней диагностики и профилактики акушерских осложнений при плацентарном мозаицизме.
Современная медицина достигла такого уровня, что для докторов стало вполне реальным и будничным делом - обследовать ещё нерожденных малышей и выявлять некоторые серьёзные патологии развития плода задолго до того, как ребёнок появится на свет. Мало того, даже определённые лечебные процедуры врачи сегодня могут проводить внутриутробно. Пренатальные диагностика и терапия - так называются эти методики. К ним относится и кордоцентез. Многих будущих мам пугает перспектива подвергнуться подобной процедуре. Что такое кордоцентез? И стоит ли волноваться по поводу этого анализа?
Описание метода
Кордоцентез - это пункция сосудов пуповины плода для забора кордовой крови и последующего изучения её на наличие хромосомных аномалий плода и других патологий беременности
Для определения заболеваний плода, связанных с наследственностью и хромосомными патологиями, лучше всего брать на анализ кордовую кровь - кровь из пуповины, соединяющей плаценту и плод. Именно это обследование акушеры-гинекологи считают наиболее информативным и точным. Такая диагностика получила название кордоцентез (пункция сосудов пуповины).
Обязательным условием для её проведения является наличие в вашей женской консультации (или в медицинском центре) аппарата УЗИ и, конечно же, специально обученного высококвалифицированного персонала.
Забор пуповинной крови производится под непрерывным контролем УЗИ
Патологии плода, синдромы, выявляемые с помощью кордоцентеза:
- синдром Патау (трисомию по 13 хромосоме);
- синдром Эдвардса (трисомию по 18 хромосоме);
- синдром Дауна (трисомию по 21 хромосоме);
- моносомию по Х-хромосоме - синдром Шершевского-Тернера;
- полисомию по Х-хромосомам, полисомию по У-хромосомам - синдром Клайнфельтера;
- муковисцидоз;
- болезнь Дюшенна;
- талассемию;
- гемофилию и другие генетические заболевания;
- внутриутробное инфицирование.
Кордоцентез проводится также с целью:
- осуществления внутриутробной (пренатальной) медикаментозной терапии;
- определения показателя внутриутробной задержки развития - кислотно-щелочного баланса плода;
- выявления причин патологического состояния плода;
- проведения лечебного переливания крови - при аллоимунных, аутоимунных состояниях.
По сравнению с другими методами диагностики анализ кордовой крови исключает ошибочные результаты и позволяет получить наиболее полную информацию о состоянии плода в материнской утробе, о его развитии и наличии у него наследственных и генетических патологий.
Однако считать его приоритетным по сравнению, скажем, с амниоцентезом или хорионбиопсией не позволяет тот факт, что сама манипуляция достаточно сложна в проведении. Это связано с определением оптимального места прокола, с подвижностью пуповины плода и другими объективными факторами.
Поэтому прибегают к нему только в определённых случаях: если точная информация о состоянии малыша нужна срочно или когда необходимо проведение медикаментозной терапии плода.
Видео «Кордоцентез - забор пуповинной крови плода»
На каком сроке проводится
На ранних сроках беременности объём крови, циркулирующей в пуповине, ещё недостаточно велик. Поэтому забор нужного для анализа количества может негативно сказаться на состоянии плода.
В связи с этим кордовую кровь не рекомендуют брать на исследование до 18 недели беременности, а лучше дождаться 21–24 недели. Именно к этому сроку её объём увеличивается, а диаметр сосудов достигает размеров, необходимых для проведения анализа. А это тоже имеет значение при осуществлении манипуляции.
Показания
Кордоцентез не входит в список обязательных анализов. Будущие мамы направляются на инвазивное обследование по определённым медицинским показаниям.
Каковы же показания к проведению пункции сосудов пуповины?
- Возраст беременной женщины (старше 35 лет). Существует такое понятие - «возрастной порог беременности». Чем старше будущая мама, тем риск рождения у неё ребёнка с хромосомными аномалиями больше.
- Несоответствие нормам результатов биохимического теста в первом триместре.
- Плохие результаты второго скрининга.
- Наследственные заболевания, вызывающие отклонения в физическом и психическом развитии, в анамнезе одного из родителей.
- Предыдущие беременности, отягощённые пороками развития плода.
В подобных ситуациях кариотип плода (количество и качество его хромосом) медики предпочитают определять как можно раньше. Чтобы была возможность адекватно отреагировать, если результаты анализа окажутся неблагоприятными - определить дальнейшую тактику ведения беременности или в крайнем случае прервать её на раннем сроке.
Если в самом начале беременности при наличии показаний по каким-то причинам не было проведено кариотипирование супругов (анализ крови на кариотип) либо оно оказалось недостаточно информативным, для определения кариотипа плода прибегают к кордоцентезу.
Кроме того, этот анализ может потребоваться при:
- некоторых осложнениях течения беременности;
- диагностировании у матери во время вынашивания малыша заболеваний, имеющих свойства вызывать пороки развития плода;
- подозрениях на внутриутробную инфекцию у плода;
- возникновении необходимости в фетотерапии (введении препаратов крови, лекарственных препаратов).
Противопоказания
Однако даже если имеются медицинские показания к пренатальной диагностике, некоторые патологии беременности могут стать препятствием к её проведению. И только ваш лечащий врач может оценить риски и принять решение о целесообразности инвазивного вмешательства.
- угрозе невынашивания беременности;
- острых инфекционных заболеваниях у будущей мамы;
- наличии у женщины миоматозных узлов больших размеров.
Подготовка к исследованию
Первое, к чему вы должны быть готовы, отправляясь на анализ, это то, что в большинстве медицинских учреждений вам предложат после проведения процедуры остаться в стационаре для наблюдения за состоянием плода. Это необходимо для того, чтобы врачи имели возможность своевременно отреагировать на возможные осложнения.
Поэтому нелишне будет иметь при себе сменное бельё и средства личной гигиены. В некоторых центрах накануне диагностики будущим мамам рекомендуют провести предварительную гигиену лобковой области.
В обязательном порядке вы должны предоставить:
- результаты анализов крови и мочи (срок давности не более 2 нед.);
- влагалищного мазка (срок давности не более 3 мес.);
- итоги обследований на гепатиты B, C, ВИЧ, сифилис (срок давности не более 3 мес.);
- направление генетика на диагностику;
- протоколы скрининговых УЗИ (по требованию).
Непосредственно перед манипуляцией вас попросят дать своё письменное согласие на кордоцентез.
Прежде чем попасть на операционный стол для забора пуповинной крови, вы подвергнетесь тщательному обследованию с помощью аппарата УЗИ, которое поможет уточнить сроки и состояние беременности и определить место расположения плаценты. И только после этого, уже в процессе самой манипуляции, при помощи УЗИ-датчика будет определено место прокола.
Если будущая мама перед проколом сильно волнуется, ей дают успокоительное. Живот в обязательном порядке обработают антисептиком, а при необходимости введут местное обезболивающее.
Алгоритм проведения и методы диагностики
Технически манипуляция, как и остальные инвазивные процедуры, осуществляется либо посредством метода «свободной руки» (чаще), либо с использованием пункционного адаптера (реже).
Прокол может быть одноигольным и двухигольным.
- Одноигольный прокол. После того как прокалывают плодный пузырь, той же иглой делают пункцию сосуда пуповины, к игле присоединяют шприц и осуществляют забор необходимого для диагностики количества кордовой крови (1–4 мл), а затем иглу извлекают.
- Двухигольный прокол. Игла в данном случае используется двойная: внутри большой внешней располагается малая. Прокол амниотической оболочки производят сначала большой иглой. Подводят её к выбранной заранее точке на пуповине, а затем малой прокалывают сосуд пуповины и берут на анализ пуповинную кровь. После чего иглы извлекают из полости матки в обратном порядке.
Операцию проводят под непрерывным контролем аппарата УЗИ, а в третьем триместре для контроля состояния плода задействуют и КТГ (кардиотокографию).
Так выглядят пункционные иглы для проведения инвазивных вмешательств и для ультразвуковых датчиков
Последовательность действий
- Место вмешательства определяется с помощью УЗИ-датчика. Прокол не должен затрагивать плаценту. Но бывают ситуации, когда условие это соблюсти технически невозможно. Тогда стараются обозначить на ней самый тонкий участок.
- Чтобы получить материал только плода (без примеси материнского), пункцию проводят на участке свободной петли пуповины. Он, конечно, более подвижен, но и результаты анализа будут более достоверными.
- При необходимости плод обездвиживают медикаментозно.
- Длительность манипуляции - около 30 минут.
- После проведения кордоцентеза будущая мама находится 1–2 дня в стационаре под наблюдением врачей.
Забор пуповинной крови считается процедурой безболезненной.
Когда ждать результатов
Кордовая кровь не требует культивации клеток в инкубаторе. Это готовый для исследований материал. Вот почему и сроки ожидания результатов анализа сравнительно невелики - всего несколько дней (не больше десяти).
Более высокий риск возникновения осложнений после кордоцентеза (на фоне других инвазивных методов пренатальной диагностики) оправдывается возможностью получения быстрых результатов. А в некоторых случаях жизненно важны именно временные рамки.
Достоверность анализа
Что касается результатов кордоцентеза, то в их достоверности сомневаться не приходится. При культивации клеток, полученных, к примеру, при заборе околоплодных вод (амниоцентез), возможна их мутация, что сказывается на точности полученных результатов.
При определении кариотипа плода по клеткам пуповинной крови любые мутации исключены. Искажение результатов анализа вследствие плацентарного мозаицизма, возможное при плацентобиопсии, биопсии ворсин хориона или амниоцентезе, здесь также исключено. Поэтому анализ можно считать наиболее точным из всех пренатальных инвазивных методов диагностики.
Повлиять на точность результатов может то, что не всегда с первой попытки удаётся получить чистый генетический материал плода - без примесей клеток матери. Существуют анализаторы, определяющие чистоту забранной крови. Их используют, чтобы исключить погрешности в результатах.
Во многом точность диагностики зависит и от квалификации медиков, проводящих операцию. При её технически правильном исполнении достоверность результатов кордоцентеза достигает 99,9%.
Осложнения и последствия
Инвазивное вмешательство, коим и является забор пуповинной крови, - это хирургическая операция, которая, как и любая другая, сопряжена с риском развития осложнений после её проведения. Поэтому-то медики и настаивают на госпитализации будущей мамы и наблюдении за её состоянием и состоянием плода в течение нескольких дней после проведения кордоцентеза.
Возможные последствия:
- частота сердечных сокращений плода уменьшается до 100 уд./мин. А в 12% случаев прокол пуповины заканчивается остановкой сердца у плода. Вероятность развития брадикардии зависит от срока беременности и увеличивается пропорционально ему. Но чаще всего сердцебиение крохи восстанавливается без постороннего вмешательства;
- может открыться кровотечение из точки прокола. По статистике такое происходит в половине случаев. Но лишь в 19% прокол может кровоточить более 1 минуты. Во избежание этого вида осложнений забор крови делается не из артериального сосуда пуповины, а из венозного. И для манипуляции подбираются иглы наименьшего диаметра. Специального лечения здесь не требуется. Да и опасности для течения беременности небольшое кровотечение в месте прокола не представляет;
- появление гематом в районе прокола пуповины – явление весьма редкое. Но в 0,4% случаев встречается. Как показывает практика, это осложнение негативным образом на состоянии плода не отражается;
- примерно в 3% случаев после кордоцентеза у будущих мам развивается воспалительный процесс - хориоамнионит. Для его профилактики и терапии после инвазивного вмешательства беременной назначается курс антибиотиков;
- при отрицательном Rh-факторе крови у женщины ей в течение 48 часов после операции вводят антирезусный иммуноглобулин. Это помогает избежать резус-конфликта, который может возникнуть в результате проведения манипуляции;
- в 3% случаев после кордоцентеза происходит самопроизвольное прерывание беременности, риск выкидыша увеличивается при беременности двойней. Повышение тонуса матки - это самое серьёзное осложнение. Опасаться такого развития событий нужно ещё в течение 14 дней после процедуры. В этот период будущей маме лучше соблюдать постельный режим и находиться под постоянным наблюдением врачей. А для снятия маточного тонуса принимать токолитические препараты.
На развитие осложнений после кордоцентеза могжет повлиять множество факторов: от профессиональных качеств медиков, проводящих диагностику, до особенностей состояния беременности на момент проведения забора крови.
Отличие кордоцентеза от амниоцентеза
Если говорить о том, какой из методов инвазивной диагностики самый распространённый, то с уверенностью первенство можно закреплять за амниоцентезом.
Амниоцентез предполагает прокол амниотической оболочки и забор на анализ околоплодных вод
Амниоцентез - это пункция амниотической оболочки, целью проведения которой является получение на анализ околоплодных вод. Этот вид диагностики проводится на 14–20 неделе беременности и считается не таким сложным, а также в меньшей степени сопряжённым с различного рода рисками.
Видео «Что такое амниоцентез?»
При выдаче направления на диагностику врач-генетик учитывает ряд факторов, которые и влияют на то, какой метод окажется в каждом конкретном случае более предпочтительным. Бывают ситуации, когда именно кордоцентез по всем показателям беременности становится приоритетным. Но подобных обстоятельств не так уж и много.
Таблица «Кордоцентез или амниоцентез?»
К примеру, для подтверждения или опровержения наличия пороков развития плода, несовместимых с жизнью, беременную, конечно, направят на кордоцентез, так как здесь важна не только точность, но и скорость получения результата.
Ведь если диагноз подтвердится, будет принято решение о прерывании беременности по медицинским показателям. А такую операцию откладывать нельзя во избежание возникновения у женщины осложнений.
Если же кариотип плода определяется по другим показаниям, то чаще предпочтение отдаётся амниоцентезу.
Где делают, сколько стоит
На сегодняшний день кордоцентез проводится и в женских консультациях, где имеется в наличии необходимое оборудование, и в частных клиниках. Процедура будет платной в обоих случаях.
Цена колеблется в пределах 18–23 тыс. руб. - для ЖК и 27–28 тыс. руб. - для частных клиник и медицинских центров. Всё зависит от статуса выбранного медучреждения и квалификации специалистов, проводящих операцию.
К выбору клиники, где вам сделают пункцию кордовой крови, подходите очень ответственно. Принимая решение, внимательно изучите статистику осложнений по тому или иному центру, почитайте книгу жалоб и предложений, обратитесь за информацией на форумы, где будущие мамы делятся своими впечатлениями и отзывами.
19:59 29-05-2015 / Иван / Краснодарский край ,
Добрый день. Помогите пожалуйста разобраться в ситуации: на сроке 12-13 недель жене проводили амниоцентез т.к. медгенетик определил высокий риск развития с-ма Дауна (1:5) на основании PAPP-0.22, hCGb-1.71. По результатам УЗИ все в норме кроме длины носовой кости- 1,6 мм. По плаценте- pl. circumvallata
Через неполных 2 недели результат амниоцентеза: «В РЕЗУЛЬТАТЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ВЫЯВЛЕН МОЗАИЧНЫЙ ВАРИАНТ ТРИСОМИИ 16 ХРОМОСОМЫ (ОБНАРУЖЕНО 2 КЛОНА: ПАТОЛОГИЧНЫЙ-92,8%, НОРМАЛЬНЫЙ-7,2%)» т.е. имеем 47,ХХ +16 в в 92,3%.
Повторное УЗИ: носовая кость 2,3 мм. (подросла, но все равно меньше нормы) pl. Circumvallata. В остальном все в норме, как и прежде. Рекомендован кордоцентез на 21 неделе на который мы конечно соглашаемся, но возникает множество вопросов:
1) Каков риск невынашивания плода, если речь пойдет о хромосомной патологии плаценты 47,ХХ +16 ?
2) Что делать, если по результатам кордоцентеза получим снова мозаичность, пусть даже в доле процентов?
3) Если по результатам кордозентеза все буде хорошо и родится фенотипически здоровый ребенок, то какова вероятность развития каких-либо аномалий/болезней в дальнейшем?
Буду очень благодарен за компетентный ответ. Спасибо.
Ответы
Внимание! Имена специалистов пишутся красным шрифтом со ссылкой на их профиль . Остерегайтесь мошенников, не высылайте никому деньги!4) Еще вопрос: необходимы ли еще какие-либо исследования, например кариотипирование родителей (хотя на данную беременность это конечно не повлияет никак)
23:04 29-05-2015 Елена,Иван, на сроке 12-13 нед. амниоцентез не проводится. Вашей жене, по-видимому, сделали биопсию ворсинок хориона. Полученный результат гооворит, скорее всего, о плацентарной мозаицизме. Трисомия хромосомы 16 вызывает выкидыш, т.к. плод работоспособен. Такой высокий процент лишней 16 хромосомы 92,7% говорит о том, что произошёл сбой в делении клеток плаценты, а не плода. Иначе его развитие бы замерло. Такое бывает. Меня настораживает pl. circumvallata, которая может вызвать отслойку плаценты, гипоксии плода и замирание беременности. В данной ситуации ожидание кордоцентеза неоправданно, т.к. он проводится на больших сроках беременности. Я советую Вам уже сейчас сделать экспертное УЗИ плода 3D + ДОППЛЕР + ЭХО КГ плода, чтобы оценить развитие его всех органов и систем, состояние плаценты и кровотока в её сосудах, сосудах матки и плода, а также проверить работу его сердца. В 16 полных нед. провести амниоцентез С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ СТАНДАРТНОГО МЕТОДА КАРИОТИПИРОВАНИЯ, МЕТОДА FISH на хромосомы 16, 21, 18, 13, Х и У, а также МЕТОДА ХРОМОСОМНОГО МИКРОМАТРИЧНОГО АНАЛИЗА, чтобы проверить возможные микроперестройки хромосом плода, невидимые под обычным световым микроскопом. Экспресс метод даёт возможность получить результаты по исследуемым хромосомам в течение 3-5 дней. После проведения всех вышеуказанных исследований можно будет делать выводы.
23:08 29-05-2015 Елена, 01:35 30-05-2015 Иван,Спаибо большое за ответ. Действительно исследовались ворсины хориона.
«Число исследованных ядер: 500
Применялся двухцветный вариант FISH с хромосомспецифичным зондом на хромосому16. Набор для определения 16 хромосомы POSEIDON Kit, KREATECH.
Распределение гибридизированных сигналов исследованных хромосом плода, полученных из ворсин хориона плода текущей беременности:
Nuc ish 16cen(D16Z2×3 ⌈464⌉/16cen(D16Z2×2)⌈36⌉» (не знаю что это) .
О хромосомах 21, 18, 13, Х и У, а также МЕТОДА ХРОМОСОМНОГО МИКРОМАТРИЧНОГО АНАЛИЗА ничего не написано, но есть подозрения что просто не написали в заключении. постараюсь узнать точно.
Теперь будем искать УЗИ с 3D
Спасибо вам.
Иван, хромосомный микроматричный анализ не проводился, т.к. для него используют генетический чип. По одному исследованию методом FISH окончательный диагноз не ставят, если исследуют Кариотип плода. Обязательно исследуют и его Кариотип стандартным методом, чтобы проверить все его хромосомы. Прежде всего должны были исключить синдром Дауна у плода, т.к. вероятный риск его по скрининговому исследованию был равен 1:5. Следовательно, кариотип плода стандартным методом исследования всё-таки должны были изучить под микроскопом. Когда увидели лишнюю 16 хромосому, то использовали метод FISH на неё. Так это будет выглядеть логично. Я почти на 100% уверенна, что имеет место ложный мозаицизм, когда сбой произошёл в клетках плаценты, но не плода. Иначе бы его развитие остановилось, слишком большой процент мозаицизма по 16 хромосоме выявлен. Поэтому рекомендации выше остаются в силе.
13:24 26-06-2015 Евгения,Здравствуйте! Вчера сделала хорионбиопсию на сроке 17 недель. Сегодня дали ответ:Mos47, xy, +?22(10)/46,xy(4). Мозаичная форма хромосомы 22? Не исключается случай ограниченного плацента иного мозаицизма. Рекомендуется кордоцентез. Я толком не поняла, а врач не сумела объяснить. Получается что хромосом больше и если я сделаю кордоцентез количество не изменится? В таком случае ребенок точно не здоров? У нас с мужем есть дочь, здорова, родила ее в 35 лет. Сейчас мне 43. Есть шанс что этот ребенок родится здоровым? Заранее благодарна
15:48 30-07-2015 Мария,Евгения, запись mos 47,XY, +?22(10)/46,XY(4) означает, что в плаценте присутствуют два клона клеток. Один клон представлен четырьмя клетками с нормальным мужским кариотипом (46,XY) и второй клон - патологический, представлен десятью клетками с трисомией по хромосоме 22 (47,XY,+?22). Знак (?) подразумевает, что лишняя хромосома возможно является хромосомой 22. При рутинном окрашивании хромосому 22 можно спутать с хромосомой 21 и, наоборот, т.к. морфологически они схожи. Одно можно сказать, исходя из заключения цитогенетика, что в плаценте есть патологический клон с трисомией. Но и это пока не приговор. Вам рекомендовали кордоцентез для исключения ограниченного плацентарного мозаицизма (Confined placental mosaicism, CPM). При CPM хромосомные аномалии (преимущественно аутосомные трисомии) в полном или мозаичном состоянии обнаруживаются исключительно в тканях плаценты и отсутствуют у эмбриона. Только по результатам кордоцентеза (исследование пуповинной крови плода) можно сказать, присутствует ли трисомия у самого плода или mos 47,XY, +?22(10)/46,XY(4) - это результат мозаицизма плаценты и сам плод здоров. Прогнозы можно давать только после проведения кордоцентеза.
23.06.2009, 16:45
43 года, третья беременность, 15 недель. Сделали анализ villocenetesi на 13 неделе, полагаю по-русски это будет кордонцентез (брали вещество из плаценты). Обнаружили мозаицизм 2 хромосомы (из 16 штук 5 хромосом дефективные). Кариотип в норме -(мальчик). К сожалению, пока это все, чем я располагаю, на руках в данный момент у меня нет диагноза, как только его получу - вывешу.
Предложили для уточнения диагноза сделать амниоцентез - сделали 22.06. Пока ждем результатов.Как только получу, тоже выложу.
Мой вопрос, что это за патология мозаицизм 2 -ой хромосомы и какие перспективы могут быть у ребенка?
С уважением, Ксения
23.06.2009, 22:44
К сожалению, без формулы кариотипа ничего сказать не могу.
У Вас есть заключение? Там указано "кариотип нормальный"?
24.06.2009, 13:16
Ната,
проблема в том, что анализ villocentesi с QF-PCR я сдала 3 июня. По правилам, если находят что-то то ставят в известность в течение 10 дней. У нас прошло больше времени, я ходила к гинекологу на прием и спросила, как там результат, он ответил, что если вам не звонили, то все нормально. Затем прошло уже достаточно времени и они перезвонили и попросили прийти срочно на прием. Из слов гинеколога следовало, что основные хромосомы 13, 18. 21 Х и У в норме, но вот всплыл мозаицизм какой-то второй хромосомы. Мне срочно сделали еще и амниоцентез, но пока результатов нет.
Проблема в том, что у меня второй ребенок - дочь - имеет половую трисомию. Тогда нам это объяснили просто мутацией, а вот теперь всплывает мозаицизм. Что думать - не знаю, и что делать - тем более.
Спасибо за ответ, как только пришлют результаты - выложу.
24.06.2009, 17:38
Думаю, что Вам не стоит связывать трисомию дочери и возможные особенности кариотипа у этого ребенка.
Без окончательного результата, действительно, ничего определенного сказать нельзя.
Ждем.
29.07.2009, 00:09
Здравствуйте, НАта!
Итак, получено наконец-таки заключение.
22 июня был сделан амниоцентез, 1 июля было сделано контрольное узи, никаких внешних отклонений не выявлено.
Кариотип 46, XY
Заключение
Не выявлено количественных и структурных изменений в хромосомах.
Вот думаю, а где могут находится мозаичные клетки? В плаценте? Или в миоме, которая как раз и находится над плацентой? И как это может отразится на ребенке?
Заранее спАсИБО
Ксения
29.07.2009, 00:11
Забыла добавить, что беременности уже 20 недель.
29.07.2009, 00:24
Здравствуйте Ксения!
Очень хороший результат амниоцентеза:).
Эта непонятная мозаичность не имеет значения. Может быть, это особенность клеток плаценты. Так бывает, на ребенке ни как не скажется.
29.07.2009, 10:51
Ната,
спасибо за быстрый ответ. Вы меня успокоили, а то я все время дергалась от неизвестности. Теперь могу дышать спокойно. 5 августа иду на плановый прием к гинекологу. Надеюсь, что все будет хорошо.
Еще раз вам спасибо
Ксения
(да да, представляете? Так бывает! Хромосомный мозаицизм, плацентарный мозаицизм) решено было дождаться срока 20 недель для проведения повторной инвазивной процедуры.
Называется она кордоцентез. Есть еще амниоцентез, при котором забирается амниотическая жидкость, в которой плавает плод. Она нецелесообразна была в моем случае, так как могла подтвердиться версия мозаицизма, как случилось при моей биопсии ворсин.
При кордоцентезе забирается кровь именно эмбриона, то есть она не может содержать генетический материал матери, что приводит к ошибкам.
Очень тяжело было ждать процедуру. Ребенок начал шевелиться и каждый раз при этом (да и вообще все это время) я пребывала в полном ужасе.
Да, еще когда только пришел плохой первый скриннинг по крови, первое что я сделала - позвонила в лабораторию, которая делает ДОТ-тест. Стоит от в 2017 году 30 тысяч, но после него все равно нужно подтверждение инвазивной процедурой! То есть плохой дот (а делают его дней 10) не будет показанием к прерыванию! Поэтому его лучше делать, когда все хорошо для самоуспокоения. А если проблемы есть только время потеряете, и аборт уже нельзя делать будет в случае необходимости-сроки выйдут. А искусственные роды намного ужаснее.
Так вот. На кордоцентез потребовался опять большой шприц. А я их и купила с запасом в первый раз) здесь истерический хохот, для тех кто не понял)
На УЗИ хорошо было видно изрядно подросшего ребенка. И чтобы попасть в пуповину, врачу пришлось командовать, какие мне принимать позы. В результате мы-таки извернулись как надо и после примерно пяти минут вождения иглой там, удалось получить кровь эмбриона.
Перед процедурой я начиталась про все варианты отклонений и хотела сделать анализы в Геномеде. Их лаборатория делает микроматричный анализ, который определяет не только хромосомные патологии, но и дефекты в генах! А это еще кучу всяких болезней можно исключить. Также хотела проверить на бактериально-вирусное поражение. Ничего не вышло. Врач сказал, что столько крови забрать у эмбриона нельзя. Только на что-то одно. Иначе эти 200 грамм счастья могут пострадать. К тому же централизовавшийся Геномед со своими пересылками образцов это опять-таки потеря времени.
Иголка на кордоцентезе была тонкая. По сравнению с биопсией ворсин много легче, просто небо и земля. По поводу возможного прерывания - все зависит от врачей. Где-то хорошо амнио делают, где-то с кордо наловчились. Ну и понятно, нужен практик с набитой еженедельно рукой. Мне повезло.
И еще больше повезло с результатом через восемь дней. Когда я уже и не надеялась.
Да, еще перед инвазивными процедурами мне назначали ношпу в свечках и витамин Е. И после тоже. Я все выполнила.
Процедура не такая уж плохая, ведь главное не это, а чтобы с малышом все было поправимо. Мы то терпеть готовы.
Желаю вам удачи и здоровья!
